Hay 180 pacientes con fibromialgia: piden que se apruebe una ley que contemple su tratamiento y cobertura al 100 por ciento

Verónica Vega dialogo en horas de la mañana con el programa “El Oso”, que conduce Emir Silva, por la 96.5 Mhz. Ella es referente de pacientes con fibromialgia en Caleta Olivia y explicó el proyecto de ley que ha sido presentado a la legislatura.

FIBROMIALGIA

Es una alteración crónica caracterizada por la presencia de dolor generalizado, persistente y dolor a la presión y palpación en unas localizaciones anatómicas definidas. Está clasificada como reumatismo no articular. Está identificada como entidad desde 1904. Considerada como enfermedad por la OMS. En razón de ello nuestra localidad solicita a través de un proyecto de ley ser reconocidos y obtener los beneficios adecuados a la patología y Verónica Vega señaló, "todo esto empezó con un censo que hizo la gente de enfermedades poco frecuentes, y se dieron con que había un montón de gente de la provincia de Santa Cruz con esta enfermedad y sin atención, comenzaron a formar un grupo de whats app y nos conectaron".

PROYECTO DE LEY

Hay un proyecto de ley que se ha presentado por parte de los pacientes a la legislatura, y en esto apuntó, "lo elevaron al diputado Eloy Echazú, y por mi parte busque otro diputado Miguel Farias, para que se pueda tratar en comisión de salud. Lo que pedimos básicamente es mas cobertura, porque en Santa Cruz tenemos la CSS y cubre solo el 50% y se solicita mayor cobertura, porque es una enfermedad difícil de diagnosticar y se suman varias patologías, pero al no tener la ley aprobada, no se puede acceder a un Certificado de discapacidad, porque es una enfermedad altamente incapacitante", manifestó Vega.

Con respecto a la cuestión laboral señaló Vega, "el trabajo es lo mas complejo, con esta enfermedad por la discriminación, los compañeros de trabajo no entienden porque un día se presentan dolores otros días no, dolor de cabeza, diarrea, cansancio, pinza el cuerpo, articulaciones inflamadas".

Otra situación es con los médicos, hay un solo reumatólogo para el hospital y para la clínica y que no da abasto, y los que no tienen obra social deben ir a parte. Por ello consideran importante el tratamiento de la ley, y aseveró, "la ley es para lograr una mejor calidad de vida. En toda la provincia hay 180 pacientes con fibromialgia, tenemos que tener un reconocimiento temprano y tratamiento adecuando, y control".

Finalmente explico que van a ir al Gorosito al mediodía para visibilizar el tratamiento de la ley en la cámara, y solicita a la gente que acompañe y concientización. A nivel nacional, en el congreso se está pidiendo tratamiento temprano y no a la discriminación, 100% de cobertura de todos los pacientes con obras sociales, y carnet hospitalario, necesitamos conjunto de médicos, trabajador social, terapeuta ocupacional, psicólogos, fisioterapeuta, médicos clínicos, reumatólogos, y neurólogos. Por el momento no han sido atendidos por el director del Hospital Zonal local.

Baños: “Hoy estamos pidiendo la herramienta necesaria para generar crecimiento y dar soluciones a demandas de infraestructura”

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