Noelia destaca la necesidad de contar con más profesionales y maestras integradoras en las escuelas para apoyar a los niños con TEA. Ella enfatiza que el autismo no es una enfermedad, sino una forma distinta de recibir información, y lamenta que a menudo los niños con TEA sean dejados de lado por no ser "normales" según los estándares comunes.

Noelia también comparte su experiencia personal con su hijo Joaquín, de 4 años, quien mostró comportamientos diferentes durante la pandemia, como negarse a entrar en lugares públicos o tener reacciones intensas a estímulos como cortarse el pelo. A través de una consulta médica y pruebas especializadas en un centro llamado Andares, obtuvieron un diagnóstico de TEA para Joaquín.

Joana y Noelia esperan que la caminata y su lucha por la visibilidad del TEA ayuden a otros padres a encontrar apoyo y concienticen a la comunidad sobre la importancia de comprender y apoyar a los niños con TEA en su día a día.

Aunque reconocen los desafíos y la falta de recursos (como especialistas: desde fonoaudiólogos hasta neurólogos), están comprometidas en asegurarse de que los niños con TEA sean escuchados y atendidos en la sociedad.

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