21 de junio se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).La patología se caracteriza por la progresiva pérdida de las motoneuronas encefálicas y medulares. Afecta a hasta 3 de cada 100.000 personas.

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"Hay pacientes que están enfermos un año y otros que viven 10 años con la enfermedad es una enfermedad impar, es una enfermedad clasista porque hoy en día el que no tiene los medios para acceder a los medicamentos se queda muy atrás" explico Marina Stankewitsch familiar de un vecino de la ciudad de Comodoro Rivadavia que en el mes de Noviembre de 2022 fue diagnosticado con ELA "mi marido, arranco arrastrando palabras y los síntomas empezaron en Mayo".

El diagnóstico de la ELA es clínico, aunque también es de gran utilidad el estudio electromiográfico. De todas formas, no hay un análisis o estudio de imagen que per se pueda establecerlo.

"No hay una cura, hay muchos ensayos a nivel mundial pero que los Argentinos no tienen accesos y tampoco tiene acceso a medicamentos. Es muy difícil traer información de afuera" es lo que manifiesta Marina ante la enfermedad degenerativa.