Esta iniciativa cobra relevancia tras conmemorarse el día mundial de la fibromialgia el pasado 12 de mayo, una enfermedad que, hasta hace unos años, no era ampliamente reconocida.

Sandra Sánchez, una paciente de fibromialgia, destaca la importancia de esta jornada, señalando que actualmente es más sencillo que los médicos lleguen al diagnóstico de la enfermedad, lo cual no era común en el pasado debido a la falta de comprensión sobre esta afección, que no se refleja fácilmente en los estudios médicos.

En este contexto, se destaca la lucha por el proyecto de ley 2136D/2024, que será presentado nuevamente en el Congreso Nacional. Este proyecto busca garantizar la cobertura de la fibromialgia por parte de las obras sociales, así como también para aquellas personas que no cuentan con una, dado que los medicamentos y diagnósticos asociados a esta enfermedad suelen tener costos elevados.

El año pasado, gracias a los esfuerzos de la comunidad afectada, se logró una importante victoria: la cobertura del 70% de ciertas medicaciones por parte de la caja de obras sociales. Sin embargo, aún queda camino por recorrer, y la presentación de este proyecto en el Congreso es un paso crucial en la búsqueda de una mayor protección y accesibilidad para quienes padecen fibromialgia.