Su mamá, Débora Paredes, habló con el programa El Oso, que conduce Emir Silva y detalló el pedido elevado a la Obra Social de Petroleros Privados (OSPE) hace varias semanas a través incluso, de presentaciones legales.

Débora explicó que la acondroplasia, afecta el normal crecimiento de Pablo desde su nacimiento y añadió que recientemente, tomaron conocimiento de un tratamiento innovador que podría ayudarlo a mejorar. Este procedimiento es a través de inyecciones y ofrecería una alternativa mucho menos invasiva que una cirugía, única opción planteada hasta el momento por los profesiones médicos, pero la obra social no lo autoriza.

“Cuando mi abogada les envió una carta documento ellos decían que no estaba todavía aprobado acá el ingreso y que era como un experimento y no era eficaz para él”, indicó Débora, sobre la respuesta de obra social.

Añadió que, aunque la obra social se ampara en la falta de aprobación del tratamiento en Argentina, existe una resolución que desde el 25 de junio permite el ingreso y la comercialización de la medicación en el país.

Finalmente, destacó que cubrir el tratamiento de manera privada es inviable debido a su elevado costo, que se maneja en dólares y expresó que ante esta situación, junto a su abogada, están evaluando la posibilidad de presentar un recurso de amparo para lograr la cobertura necesaria.