“Hay una desprotección total”: reclamo por la Ley de Emergencia en Discapacidad

Silvina Lamas, presidenta de la Fundación TEA Santa Cruz, advirtió sobre la saturación del sistema de salud y la urgencia de políticas reales para el sector.

Este martes, en la Sala de Situación del Ministerio de Desarrollo Social, Igualdad e Integración de la provincia, se llevó a cabo un importante encuentro de trabajo entre la Secretaría de Niñez, Adolescencia y Familia y organizaciones sociales que abordan la temática de la discapacidad.

Silvina Lamas, presidenta de la Fundación TEA Santa Cruz, quien dialogó con El Caletense Radio sobre los desafíos que atraviesan las familias y organizaciones que acompañan a personas dentro del espectro autista.

Lamas explicó que el aumento de diagnósticos se debe a un mayor acceso a la información y a una creciente concientización social, aunque este fenómeno también genera consecuencias, “cada vez más familias consultan y eso lleva a más diagnósticos, pero también a una saturación del sistema de salud y a la falta de acceso a profesionales, terapias y apoyos escolares”, remarcó.

Desde la fundación, detalló que siguen recorriendo la provincia con el programa “TEA Santa Cruz te acompaña”, llevando adelante capacitaciones, talleres y acompañamiento a familias y equipos profesionales en distintas localidades.

Durante el encuentro, Lamas expresó su profunda preocupación por el freno al proyecto de Ley de Emergencia en Discapacidad, que ya cuenta con media sanción en la Cámara de Diputados.

“Esta ley no va a solucionar todo, pero daría herramientas para enfrentar la crisis actual. Hay una desprotección total de las personas con discapacidad y también de las organizaciones que trabajamos en defensa de sus derechos”, advirtió.

La normativa propone una serie de medidas urgentes, entre ellas, asignaciones económicas, pensiones, beneficios fiscales y financiamiento directo a las asociaciones que prestan servicios esenciales, con vigencia hasta diciembre de 2027.

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