Gabriel “Gaby”, como lo llaman todos tiene apenas un año y seis meses y desde su nacimiento lucha contra múltiples problemas de salud que hasta hoy no tienen explicación médica definitiva. A pesar de los tratamientos, su estado general continúa deteriorándose y su familia describe la situación como “una carrera contrarreloj”.

El pequeño se atiende en el Hospital Garrahan, donde un equipo interdisciplinario intenta determinar qué le ocurre. Entre los síntomas más severos presenta:

Deshidrataciones repentinas
Desnutrición crónica, pese a alimentarse correctamente
Alergia severa a la proteína de la leche de vaca (APLV)
Reflujo grave, que le provoca dolor constante
Manchas y afecciones en la piel
Retraso motor y dificultades en el desarrollo

Los médicos sospechan que podría tratarse de un trastorno inmunológico o una enfermedad metabólica de baja frecuencia, diagnósticos que requieren estudios complejos y costosos.

Su mamá, Marcia Desurko, relató que Gaby tuvo su primera internación al mes de nacer y desde entonces atraviesa cuadros repetidos que comprometen su crecimiento.

A pesar de múltiples tratamientos, incluida una leche especial para APLV que llegó a costar 2 millones de pesos mensuales, Gaby sigue sin ganar peso y continúa con síntomas inexplicables. “Él se alimenta, pero sigue desnutrido. Y cuando parece mejorar, vuelve a caer. Los médicos ya sospechan algo más profundo”, explicó.

El caso de Gaby es considerado “de alta complejidad”, razón por la cual nunca pudo ser derivado a tratamiento en zona. Cada control implica viajes constantes a Buenos Aires y Comodoro Rivadavia, estudios, ecodopplers, análisis, consultas y terapias.

Tanto Marcia como su pareja son monotributistas, y ella se vio obligada a dejar de trabajar para acompañar a su hijo. Mientras tanto, la obra social OSPE adeuda reintegros y rechaza otros, lo que volvió la situación económica “insostenible”.

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Solo en noviembre la familia gastó cerca de 500 mil pesos en consultas, evaluaciones y terapias.
A esto se suma la compra de nuevas leches importadas desde Canadá, esenciales para evitar un retroceso aún mayor en el estado nutricional de Gaby. “Lo único que queremos es darle una vida digna mientras esperamos un diagnóstico. Estamos cansados, pero seguimos. Gaby merece una oportunidad”, expresó Marcia.

La familia lanzó una campaña para reunir fondos y sostener el tratamiento en este período clave.
Cada aporte grande o pequeño ayuda a cubrir estudios, terapias, alimentación especial y gastos de traslado.

Alias para colaborar: Gabriel.ramírez.des
(A nombre de Marcia Desurko, mamá de Gaby)

Gaby ya logró avances importantes: gracias a la rehabilitación pudo pasar de no sentarse a caminar. Pero su estado sigue siendo frágil y el riesgo de discapacidad futura es real si no logra acceder a todos los estudios y controles necesarios.