Verónica Vega es una de las manifestantes. En diálogo con El Caletense Radio contó su padecimiento personal y cuál es el reclamo. Se manifestó junto a otras pacientes de fibromialigia al pié del Monumento al Obrero Petrolero. Piden que el Congreso de la Nación trate y sancione el proyecto de Ley que espera en ambas cámaras.

Verónica señaló que ella tiene la Caja de Servicios sociales y que desde el año pasado le cubre el 100% de medicamentos y el 70% de las prácticas médicas. Sin embargo, al no existir una ley "que nos ampare", las demás obras sociales no cubren nada.

El grupo repartió un volante que señala algunos datos de la enfermedad. A través del mismo cuentan que "el dolor tiene nombre pero no tiene ley". Y explican que "si sufrís dolor generalizado, inespecífico, cansancio, falta de concentración y memoria hace más de 6 meses, podés padecer fibromialgia, síndrome de fatiga crónica o sensibilidad química múltiple".

Además, explicaron que son "enfermedades de snc invalidantes y discapacitantes que causan dolor crónico. Al haber un trastorno neurológico los neurotransmisores no emiten las señales correctas en nuestro cuerpo, alterando todo nuestros órganos y sistemas" y acotaron que lo padecen en un 98% mujeres y 2% hombres y niños. "La Organización Mundial de la Salud la declarar enfermedad de 1992 y aún no está reconocida en la Argentina", reclamaron.

"Hay días que no te podés levantar por el gran dolor que sufrís. Los medicamentos para el mes cuestan unos 8000 pesos y sufrimos mucha discriminación incluso a la hora de pedir un certificado médico. Como no hay ley, no reconocen la enfermedad", explicó Verónica.

Finalmente pidió que los legisladores provinciales de Santa Cruz escuchen el pedido, e impulsen el tratamiento de la Ley. "Necesitamos esto para nuestra calidad de vida, pero también para la de nuestras familias que son las que soportan todo nuestro padecimiento", culminó.