La Ley Flap fue sancionada en el año 2019, al dia de la fecha no hay reglamentación. Ante la ausencia y no tener respuestas la familias de toda la provincia se autoconvocan para los días 10 y 11 de mayo, a una charla en la ciudad de Río Gallegos en el salon "club de leones" y el dia 11. "Nos presentaremos en la Cámara de Diputados para exigir la reglamentación de la ley, ya que hace más de 4 años que no tenemos respuesta", dijo Valeria para El Caletense Radio.

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"Es una cuestión ya preocupante, tener un hijo con esta patología exige mayores cuidados, las causas son varias pueden ser poder por el clima, genética" declaró Valeria Zamora. Recordemos que esta enfermedad es la malformación congénita facial más frecuente, que compromete la nariz, el labio, alvéolo o paladar, lo que puede afectar la alimentación, dentición, audición y el lenguaje.

En el país se estima que hay aproximadamente 1100 recién nacidos diagnosticados con FLAP, por año. Las familias santacruceñas han comenzado nuevamente con la lucha de la reglamentación de la Ley N° 3664 Programa Provincial de Asistencia Integral a Pacientes con Fisura Labio Alvéolo Palatina.

"Verdaderamente es desgastante esta situación, uno tiene que estar emocionalmente muy fuerte y preparado para estar de pie en esta lucha, son muchas las necesidades que tenemos en la provincia" culminó .