Pacientes trasplantados, personas con enfermedades crónicas y patologías poco frecuentes se manifestaron para exigir respuestas ante las demoras en la entrega de tratamientos de alto costo, una situación que, advierten, pone en riesgo directo la vida.

En ese contexto, Pamela Perancho, paciente trasplantada renal de Río Gallegos, relató su dramática situación en diálogo con El Caletense Radio , donde explicó que lleva más de un mes esperando la medicación inmunosupresora, indispensable para evitar el rechazo del órgano trasplantado. “Son medicamentos que no se pueden suspender ni un solo día. Si dejo de tomarlos, mi cuerpo rechaza el riñón”, remarcó.

Según explicó, el pedido de la medicación fue realizado el 9 de diciembre, con 45 días de anticipación, y si bien el envío llegó a Santa Cruz el 8 de enero, aún no fue entregado. “Me queda medicación solo para nueve días. Después de eso, no sé qué va a pasar”, expresó con angustia.

Perancho detalló que las respuestas oficiales han sido contradictorias. “Primero dijeron que los laboratorios no estaban fabricando la medicación. Nosotros nos comunicamos con los laboratorios y nos confirmaron que sí hay stock, pero que no se paga. El problema es económico”, afirmó. Además, indicó que el costo mensual de su tratamiento ronda los 7,5 millones de pesos, un valor imposible de afrontar de manera particular.

La paciente contó que esperó siete años por un trasplante, y recordó que detrás de cada órgano hay una familia que atravesó una pérdida. “No se trata de política ni de banderas. Acá no hay partidos. Hay salud y hay vidas”, subrayó.

Pamela también explicó que recientemente presentó valores elevados de creatinina, lo que generó toxicidad por la medicación actual, obligándola a viajar a Buenos Aires para modificar el tratamiento en el centro especializado donde es atendida. “Ni siquiera tengo garantizadas las derivaciones”, agregó.

La convocatoria realizada en la jornada de protesta reunió entre 300 y 400 personas, entre pacientes y familiares. Según relató Perancho, la problemática no afecta solo a trasplantados, sino también a diabéticos, pacientes con colitis, enfermedades poco frecuentes y personas con discapacidad, algunos de los cuales llevan meses sin recibir su medicación. “Hay casos extremos, como padres con hijos postrados que no pueden acceder a los tratamientos. Es desesperante”, sostuvo.

Si bien las autoridades solicitaron 48 horas para brindar una respuesta, los pacientes aseguran que ese plazo es inviable. “No podemos esperar ni un día. Esto no es un dolor de cabeza, es una cuestión de vida o muerte”, insistió.

Perancho confirmó que junto a otros pacientes avanzarán por la vía judicial. “Nos reunimos con un abogado y vamos a presentar un recurso de amparo colectivo que abarque a pacientes trasplantados, personas con discapacidad y enfermedades crónicas. Es la única herramienta que nos queda”, señaló.

El reclamo continuará durante los próximos días, crece la preocupación y el desgaste físico y emocional de quienes dependen de tratamientos que, por ley, deberían estar garantizados. “Estamos reclamando algo que nos corresponde y que nos ampara legalmente”, concluyó Pamela.

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