Avances en elaboración del laboratorio argentino que fabrica la vacuna de Oxford para América Latina y el anuncio de la aprobación de la vacuna de Pfizer en el Reino Unido

Se conocieron resultados muy prometedores de los ensayos de fase 3. El proyecto se destaca por su alta eficacia, un transporte sencillo y un costo sensiblemente menor al de otros preparados.

La Universidad inglesa de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca comunicaron los resultados preliminares de la Fase III de las pruebas de su vacuna contra el coronavirus (Shutterstock).

Las esperanzas de masivas campañas de vacunación contra el COVID-19 que podrían comenzar antes de fin de año se vieron reforzadas este lunes con el anuncio de una tercera vacuna con buena eficacia.

Es que la Universidad inglesa de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca comunicaron los resultados preliminares de la Fase III de las pruebas de su vacuna contra el coronavirus, que arrojó dos resultados diferentes según las dosis aplicadas.

El ensayo analizó dos regímenes de dosificación diferentes: media dosis de la vacuna seguida de una dosis completa con un mes de diferencia, que fue 90% efectiva, así como un segundo régimen que aplicó dos dosis completas con un mes de diferencia, que fue 62% efectiva. Los resultados combinados mostraron un promedio de eficacia del 70%, informaron desde la compañía.

De la tercera fase participaron más de 20 mil voluntarios, la mitad en el Reino Unido y el resto en Brasil.

“Estamos a dos semanas de empezar la producción”, había adelantado el 13 de este mes el médico y empresario Hugo Sigman, quien además es accionista del laboratorio mAbxience, al que su par AstraZeneca eligió para producir el principio activo de la vacuna.

"Todos estos meses desde el anuncio, estuvimos trabajando con la transferencia de tecnología, de control de calidad, de las personas a cargo de lo que tenían que hacer, la planta de tratamientos de efluentes que debimos construir al trabajar con un virus. Si todo sale como prevemos, en diciembre haremos la primera exportación a México de la vacuna producida en Argentina", aseguró.

Fundada en 2009, mAbxience, el laboratorio argentino elegido por su par británico para la elaboración del principio activo de su vacuna, es la compañía del Grupo Insud dedicada a la biotecnología, con foco en la investigación, desarrollo y fabricación de medicamentos para enfermedades oncológicas y autoinmunes.

Posee tres plantas de producción: una en España y otras dos en la Argentina, ubicadas en las localidades de Munro y Garín. Esta última fue inaugurada en febrero pasado.

Tras destacar que “la vacuna de AstraZeneca por una decisión conjunta con la Universidad de Oxford se va a vender no profit, es decir, sin ganancia alguna”, Sigman señaló que "va a valer entre 3 y 4 dólares, depende del país y los costos internos".

La propia Sarah Gilbert, que lleva adelante el proyecto y posible candidata al premio Nobel, dijo que el objetivo era hacer un acuerdo con una compañía privada para que la vacuna pudiera producirse masivamente en todo el mundo, pero que tuviera tres condiciones: que durante la pandemia se vendiera no profit para que sea accesible, que se produzca a riesgo antes de ser aprobada, y que sea distribuida en todo el mundo.

Sobre el anuncio de hoy, la médica patóloga argentina Marta Cohen, que reside en Sheffield, Inglaterra, consideró que “los resultados son muy prometedores; esta vacuna está pidiendo la aprobación de emergencia de la OMS para poder comenzar a ser administrada prontamente”.

Sobre las ventajas frente a las otras en carrera, destacó: "Es la más económica y puede ser mantenida en la heladera entre 2 y 8 grados centígrados, lo que hará que sea más fácil de transportar y de llevar a países en vías de desarrollo".

Por otro lado hoy se informó que la vacuna de Pfizer Inc contra el coronavirus podría obtener la autorización en Reino Unido hacia fines de esta semana.

Los reguladores británicos están en vías de comenzar el proceso formal de evaluación de la vacuna de Pfizer y BioNTech SE.

Se indicó que el Servicio Nacional de Salud recibió la orden de empezar a administrar dosis de la fórmula desde el 1 de diciembre.

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