Realizan jornada de visibilizacion para el tratamiento a la ley nacional 0149-D-2020

La ley se enfoca en enfermedades pocos frecuentes o consideradas raras y dará la oportunidad de tener cobertura completa en medicamentos y mejorar la calidad de vida tanto para quienes la padecen como para sus familiares.

ElCaletense.net diálogo con Verónica Vega quien se encontraba en el gorosito realizando una jornada de visibilizacion para el tratamiento de la Ley Nacional 0149-D-2020.

Dió unas palabras a fin de comunicar el objetivo de esta jornada

"Otra vez volvemos al gorosito, siempre estamos en la lucha, se votará en el congreso la ley y vamos a ver si sale. Y si sale nosotros tendríamos que adherirnos nada más, la ley se trata de mejorar la calidad de vida para nosotros y nuestras familias, no a la discriminación laboral y cobertura al 100%".

"La fibromialgia puede desencadenar en fatiga crónica, polimiositis reumática, tiroides. Los medicamentos llega un punto que no funcionan y uno empieza a convivir con el dolor. Solo queda levantarse y seguir, hay gente que tuvo que dejar el trabajo y otra personas son incomprendidas".

Para finalizar fue consultada respecto a la cantidad de gente que se encontraba diagnosticada con dicha enfermedad y menciono: "Hasta el momento el caleta son 19 vecinos con enfermedad poco frecuentes y en la provincia son más".

"Hay gente que va de un lado al otro, que los tiran como yo-yo sin saber que tienen hasta que un doctor los diagnóstica correctamente y quizás ya pasaron 10 años. Yo llevo desde los 25 años con el diagnóstico y vivo con el dolor".

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