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Realizan jornada de visibilizacion para el tratamiento a la ley nacional 0149-D-2020
La ley se enfoca en enfermedades pocos frecuentes o consideradas raras y dará la oportunidad de tener cobertura completa en medicamentos y mejorar la calidad de vida tanto para quienes la padecen como para sus familiares.
- Por El Caletense | 21/09/2021
ElCaletense.net diálogo con Verónica Vega quien se encontraba en el gorosito realizando una jornada de visibilizacion para el tratamiento de la Ley Nacional 0149-D-2020.
Dió unas palabras a fin de comunicar el objetivo de esta jornada
"Otra vez volvemos al gorosito, siempre estamos en la lucha, se votará en el congreso la ley y vamos a ver si sale. Y si sale nosotros tendríamos que adherirnos nada más, la ley se trata de mejorar la calidad de vida para nosotros y nuestras familias, no a la discriminación laboral y cobertura al 100%".
"La fibromialgia puede desencadenar en fatiga crónica, polimiositis reumática, tiroides. Los medicamentos llega un punto que no funcionan y uno empieza a convivir con el dolor. Solo queda levantarse y seguir, hay gente que tuvo que dejar el trabajo y otra personas son incomprendidas".
Para finalizar fue consultada respecto a la cantidad de gente que se encontraba diagnosticada con dicha enfermedad y menciono: "Hasta el momento el caleta son 19 vecinos con enfermedad poco frecuentes y en la provincia son más".
"Hay gente que va de un lado al otro, que los tiran como yo-yo sin saber que tienen hasta que un doctor los diagnóstica correctamente y quizás ya pasaron 10 años. Yo llevo desde los 25 años con el diagnóstico y vivo con el dolor".
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