El 12 de Mayo quedó instituido como el Día de la Fibromialgia. En Caleta Olivia, 27 pacientes que cuentan con un diagnóstico tal, se agruparon pidiendo más acceso a la salud. Es que entre las consultas y los estudios, el dinero "nunca alcanza". Así se expresó en diálogo con el programa Aquí y Ahora de El Caletense Radio, la referente Verónica Vega.



Vega hizo hincapié en que en la Legislatura provincial existe un proyecto de Ley, presentado por el diputado Eloy Echazu, que busca ampliar la cobertura, sumando entrega de medicamentos y tratamientos al 100%. "necesitamos que salga, que le den tratamiento. Hace un año que está parado en la comisión de Salud. Si saliera sería la gloria", dijo.

Explicó luego que ella paga consultas médicas de 4500 a 6500 pesos. "A eso súmale los estudios que son muy caros", agregó. Enfatizó que de los profesionales más visitados por los pacientes con la enfermedad, en el hospital "solo hay una reumatóloga y un urólogo". Trajo a colación que la Fobromialgia deriva en otras afecciones, y que en su caso tiene 5 enfermedades crónicas más. "El gasto es muy grande. A mí me ayuda mi marido, pero hay pacientes que no tienen obra social y que dependen de una tarjeta hospitalaria", mencionó.

Verónica celebró que se haya declarado el día de la enfermedad, porque los entes públicos "van a tener que trabajar con nosotros"; y agradeció a las personas que "nos abrieron las puertas como la gente de enfermedades poco frecuentes".

Finalmente contó que sufre la enfermedad desde los 25 años, y que hoy tiene 47. Trajo a colación ejemplos de discriminación que también rechaza el proyecto de ley: "En una entrevista de trabajo me preguntaron si habrá un horario en el día en el que no sufriera dores. Me quedé congelada. Y no, no hay un horario en que no nos duela nada. Ni abrazar podemos. Pero seguimos luchando", culminó.